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学会服务
SERVICES
医疗器械临床GCP
器械与试剂临床试验相关文件-洪明晃
医疗器械临床试验机构筛查及院内管理流程简介-曾晓晖
从研究者角度谈医疗器械临床试验过程的质量管理-黎尚荣
医疗器械临床试验机构备案及近三年监督抽查回顾-陆志城
方案设计缺陷导致的问题及对策思考-贺帅
专题培训/沙龙
中国医疗器械唯一标识系统政策-李军
医疗器械创新与唯一标识最新政策讲解-李丹荣
如何提升医疗器械送件效率-何灼华
企业知识产权维权分享-迈瑞
生产企业开展不良事件监测工作专题指导
电气安全概述及注意事项-胡旭君
医用电子标准讲解-胡旭君
物理治疗设备
医疗器械和IVD产品的俄罗斯注册现行程序
