一、团体标准名称《医用高清荧光摄像系统》《耳温计》《血栓弹力图仪》二、团体标准起草单位征集要求(一)具有与标准项目相关的科研和技术能力,在行业内具有较高的权威性;(二)具有熟悉国家医疗器械有关政策、法律、法规和医疗器械标准体系的人员;(三)具有熟悉标准中涉及的技术发展趋势、国内外的生产水平和使用要求,对当前存在问题和解决办法都较为了解的人员;(四)具有熟悉标准编写规则及标准制修订工作程序的人员;(五)单位指派的标准起草人员须具有相应的技术工作经历与专业素质,确保标准制修订质量为能保质保量按时完成标准制修订工作。三、起草单位的义务及权利(一)参与标准制修订,需承担相应的标准制修订费用;(二)服从学会的领导,按时完成制定标准的各阶段任务;(三)保证标准技术指标的国内先进性、科学性;(四)保证标准的实用性和可操作性;(五)充分发表意见,保证该标准的成熟性;(六)标准前言署上单位名称和起草人姓名(备注:每份标准每个单位限定列名1人);(七)标准制修订后,将优先享有参与本标准修订的权利;(八)学会会员单位享有优先参与权。四、报名方式及联系人拟申请成为标准起草单位的相关单位,请填写《广东省医疗器械管理学会团体标准起草单位申请登记表》(附件1),经所在单位盖章后于2022年7月22日前发至学会邮箱:gdmdma@163.com; 联系人:林晓娟,13427587954。
附件:广东省医疗器械管理学会团体标准起草单位申请登记表