为帮助医疗器械企业提升风险管理应用能力，充分理解法规和标准对风险管理的要求，掌握医疗器械风险评价及分析的方法和思路，学会于7月27-28日在广州顺利举办医疗器械风险管理精品培训班。来自医疗器械领域的40多名从业人员参加了本次培训班线下学习，所有学员均顺利结业。

     精品培训班采取小班教学，理论结合实践，授课讲师由学会法规专家王路老师担任。培训详细介绍了医疗器械风险管理的基本概念及ISO 14971：2019 & GB/T 42062-2022标准要求，帮助学员深入理解和掌握风险管理标准的相关术语定义，以及风险分析、风险控制、剩余风险评价、生产和生产后活动在医疗器械全生命周期内的应用，指导其在设计开发、采购、生产和销售等环节中有效实施风险管理，以确保产品的安全性和上市合规性。课程运用实际案例，学员通过分组合作开展实战演练，增强了课程的实践性和应用价值。