第七届中国医疗器械监督管理国际论坛2016年9月11日在成都世纪城国际会议中心隆重召开。国家药监局副局长焦红出席大会并讲话。来自国内外医疗器械监管、技术审查、法规协调、检测、研发和生产等机构的领导和专家参加会议。

    为了让广东企业了解到世界各国最前沿的医疗器械信息和经验，广东省医疗器械管理学会组织了省内十多家医疗器械生产企业的管理者代表、法规总监、注册经理、项目负责人等30多人参加本届国际论坛。本届论坛以“规范医疗器械临床试验，保证临床数据真实可靠”为主题，设置了《医疗器械创新技术与产品论坛》、《医疗器械临床试验论坛》、《唯一器械标识与全球医疗器械命名法论坛》等12个分论坛，包括中国、美国、欧盟、亚太地区、东盟、日本、沙特阿拉伯等国家在内的20位政府监管官员和专家在主论坛上进行了主题演讲。

    广东代表对论坛内容颇感兴趣，通过几天的会议，他们分享了国内外医疗器械监督管理法规和经验。各企业代表参会后普遍反映，学会连续两年统一组织企业参会的做法很好，有助于广东企业开拓眼界，提升业务，建立开展行业的国际先进交流与合作的平台，为促进我国医疗器械行业发展的国际化起到积极作用。

广东省部分企业代表在大会上留影

学会两位副秘书长与中国医疗器械监督管理国际论坛执行主席

常永亨在会场合影