为帮助会员单位及有关企业进一步熟悉新版医疗器械GMP质量管理规范的要求，有效解决其质量管理体系运行过程中存在的问题，同时，对临床试验过程中存在的问题、数据管理和统计分析等方面进行详细的分析和升入的讲解，改善和提升医疗器械产品注册的应对策略。 7月27日，学会在广东省医疗器械质量监督检验所8楼会议室举办了“医疗器械临床试验”培训班，吸引了省内医疗器械企业的管理者代表、临床总监、临床研究专员、技术负责人等近140名学员参加。

捷通集团体系总监万曦主题分享

《新版医疗器械GMP质量管理规范的解读》

捷通集团临床研究总监于红主题分享

《医疗器械临床试验常见问题及质量控制》

泰格捷通集团统计总监单彬主题分享《医疗器械临床试验研究设计与统计分析要点介绍》、《医疗器械临床试验中的数据管理》

     学员与讲师探讨、答疑等互动环节