一、团体标准名称《医用高清荧光摄像系统》《耳温计》《血栓弹力图仪》二、团体标准起草单位征集要求（一）具有与标准项目相关的科研和技术能力，在行业内具有较高的权威性；（二）具有熟悉国家医疗器械有关政策、法律、法规和医疗器械标准体系的人员；（三）具有熟悉标准中涉及的技术发展趋势、国内外的生产水平和使用要求，对当前存在问题和解决办法都较为了解的人员；（四）具有熟悉标准编写规则及标准制修订工作程序的人员；（五）单位指派的标准起草人员须具有相应的技术工作经历与专业素质，确保标准制修订质量为能保质保量按时完成标准制修订工作。三、起草单位的义务及权利（一）参与标准制修订，需承担相应的标准制修订费用；（二）服从学会的领导，按时完成制定标准的各阶段任务；（三）保证标准技术指标的国内先进性、科学性；（四）保证标准的实用性和可操作性；（五）充分发表意见，保证该标准的成熟性；（六）标准前言署上单位名称和起草人姓名（备注：每份标准每个单位限定列名1人）;（七）标准制修订后，将优先享有参与本标准修订的权利；（八）学会会员单位享有优先参与权。四、报名方式及联系人拟申请成为标准起草单位的相关单位，请填写《广东省医疗器械管理学会团体标准起草单位申请登记表》（附件1），经所在单位盖章后于2022年7月22日前发至学会邮箱：gdmdma@163.com； 联系人：林晓娟，13427587954。
附件：广东省医疗器械管理学会团体标准起草单位申请登记表
