一、培训内容1.了解FDA对医疗器械的规定2.了解如何准备及应对FDA验厂3.了解质量体系验厂技巧 4.了解验厂结果及应对措施
二、培训老师游一捷 西安交通大学电气工程硕士国家食品药品监督管理总局高级研修院兼职讲师国际标准委员会ISO/TC 106/SC 6/WG 2及9工作组专家欧盟公告机构Notified Body 之EN ISO 13485及 CE 高级主任兼职审核员,有源产品(包括III类) 医疗器械专家全国齿科设备与器械分技术委员会委员 拥有20 年国际测试、认证、发证经验及丰富的审核和讲课经验
三、线上培训时间、方式、费用1、培训直播时间:2021年1月27日(周三)14:30开始; 2、培训方式:培训直播当日,微信扫描以下二维码图片进入直播间,直播+互动问答+录播回放。

直播链接:https://appyk7pzgyn2100.h5.xiaoeknow.com/v1/course/alive/l_5ffeab4fe4b0ab9a25462959?type=2
3、培训费用:本期培训免费
四、主办单位
广东省医疗器械管理学会
五、其他事项
1、培训直播期间有讲师与学员问题互动交流环节,有需跟老师交流问题可在直播前将问题发送至学会邮箱gdmdma@163.com,邮件内容格式:FDA培训提问+问题(问题请描述清晰全面);
2、培训联系人:卢哲,3660206316
微信客服联系:18689443871(添加好友时请备注“企业+姓名+FDA网课”)
广东省医疗器械管理学会
2021年1月13日