燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS），公司业务及研发方向主要覆盖：1）基于NGS的肿瘤患病人群检测；2）基于NGS的癌症早检，目前已经进入临床验证阶段。

       2018年7月，燃石医学自主研发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获批国家药品监督管理局（NMPA）颁发的肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。

       燃石医学位于中国广州的实验室通过广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证，实验室已经连续通过超过110次国内外机构组织的高通量测序检测室间质量，累计检测样本超过27万例；燃石医学位于美国加利福尼亚州的实验室也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。燃石医学肿瘤NGS产品在被医生和患者广泛认可的同时，也经受住了临床验证的考验，截至2020年12月31日，公司已发表超过220篇同行评审文章，累计影响因子1270分。

       历经近4年的前期研究，燃石医学自主开发的ELSA-seq技术，通过高效建库、多层降噪和大数据机器学习，解决了早期肿瘤患者血液中ctDNA含量极低的局限性。目前正在开展中国首个超万人前瞻性、盲法验证、多癌种早检研究“PREDICT”和中国首个超万人前瞻性、基于液体活检多组学的泛癌种早检研究“PRESCIENT”。

       同时，燃石医学向阿斯利康、强生、拜耳、百济神州、中国生物制药有限公司、基石药业等领先药企提供中央实验室和伴随诊断开发服务。

       NGS技术正逐渐成为肿瘤医疗领域的一个全新的维度，在这个过程中，燃石的愿景是做世界医疗行业的一极，把技术做到极限，把应用场景做到极致。公司将秉持用科学守护生命之光的使命，继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。