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“广东医械人”沙龙第08期：亚太地区多国医疗器械产品注册及市场准入风险要点分析
2023-02-01
关于举办“医疗器械注册人备案人有效开展内部审核和管理评审活动”专题培训的通知
2022-11-15
关于举办“医疗器械电磁兼容检测标准解读”专题培训的通知
2022-10-08
关于举办无源医疗器械检测重点项目解读相关主题培训的通知
2022-08-12
关于举办“医疗器械管理者代表高级研修班 （提高班）”专题培训的通知
2022-08-05
关于举办“医用电气设备安全检验专题”专题培训的通知
2022-07-08
“广东医械人”沙龙第07期：医疗器械注册人制度下的委托生产
2022-07-07
关于举办“GB 4793.1-2007标准解读”专题 网络培训的通知
2022-06-07
关于举办“医疗器械质量体系内审员（基础）”网络培训班的通知
2022-05-13
关于举办第十一期“医疗器械临床试验质量管理规范与实战技能”培训班的通知
2022-05-09
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