2024年7月25-27日，由广东省医疗器械管理学会（以下简称学会）主办的医疗器械生产质量管理体系内审员提高（医疗器械质量管理体系建立和维护）培训班在广州顺利举办。本期培训共有35位质量、体系等岗位人员参与，学员们完成了所有课程的学习与考核，圆满结业。

本期培训邀请了医疗器械高级工程师、质量管理体系国家注册高级审核员、学会特聘法规培训讲师孙业为学员们专题授课。在三天的实操应用培训中，孙老师围绕质量体系文件的整体策划、编写方法、使用与管理、实操过程中的设计和管理等内容展开授课，在体系文件编制、流程设计等多个模块学习中模拟工作环境带领学员们进行实操练习。通过理论与实践相结合的方式促使学员们进一步理解和掌握质量管理体系建立和维护内容，帮助企业优化质量管理流程、提高工作效率。

在互动交流环节，学员们踊跃发言，积极互动。孙老师对各小组的问答一一进行解答和分析，使学员们更加深入地了解案例内涵。学员们表示，本期培训内容充实、参加本期培训对内审管理有很大的帮助，他们将在后续工作中继续加强实践、应用所学知识。课后，学员们主动就实际遇到难题针对性提问，孙老师耐心与学员们进行交流，提供切实可行的解决方案，为学员们做好质量管理提供思路。

医疗器械生产质量管理体系内审员提高班是学会课程培训体系中的重点课程和精品课程，自开班以来便获得了业界的广泛认可。该课程以提升内审员实操技能为核心目标，采取小班授课形式，通过丰富的实践案例启发学员，帮助他们将所学转化为工作中的实际应用。展望未来，学会将根据行业需求及学员反馈，不断更新与优化课程内容，致力于为行业及会员单位提供更优质、更高水平的培训服务。我们诚挚邀请各相关单位持续关注学会的培训动态，共同期待更多精彩培训活动。