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线上课程
第二十期：欧盟新法规MDR实施后制造商合规要求
2021-07-19
第十九期：医疗器械临床评价如何撰写及案例分析
2021-07-19
第十八期：巴西医疗器械新法规（ORD384）认证要求
2021-07-19
第十七期：“欧盟医疗器械化学环保法规（RoHS/REACH/POPs）”专题网络直播课
2021-06-21
第十六期：“医疗器械软件产品注册检验要求专题”网络直播课
2021-06-10
第十五期：“医疗器械注册人开展不良事件监测工作专题”网络直播课
2021-06-10
第十四期：“医用电气设备安全检测标准解读（基础篇）” 网络直播课
2021-03-24
第十三期：“医疗器械电磁兼容（EMC）”专题网络直播课
2021-03-03
第十二期：“医疗器械知识产权保护”专题网络直播课
2021-02-09
第十一期：“美国FDA验厂技巧”专题网络直播课
2021-01-15
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