聚焦欧盟新版《包装和包装废弃物法规（PPWR (EU)2025/40）》法规落地实施要求，在广州市黄埔区市场监督管理局指导下，2026年8月12日，广东省医疗器械管理学会在广州举办欧盟 PPWR实施要点与医疗器械出口包装合规实务专题培训，百余位医疗器械行业研发、法规注册、质量从业者参训学习。
本次培训邀请德凯（DEKRA）、佰鸣生命科技（深圳）有限公司资深技术专家联合授课，围绕欧盟PPWR法规合规要点与企业出口实操落地两大核心板块开展系统化教学，精准匹配医疗器械企业对欧出口包装合规需求。
德凯（DEKRA）化学组技术支持冯老师从检测技术、材料合规、风险管控维度讲解PPWR新规法规解析与合规管控要点；
佰鸣生命科技（深圳）有限公司法规专家查老师结合多年项目工作经验与案例分析，系统讲解技术文档架构、DOC符合性声明编写、欧盟EPR注册申报等企业应对欧盟PPWR合规实务工作全流程要点与风险应对。
现场交流研讨氛围热烈，学员针对医疗器械出口包装有害物质管控、过渡期整改方案、包装检测要求等实际工作中的难点提问。讲师结合最新法规条文与实战项目经验逐一答疑解惑，帮助企业理清出口包装合规思路，规避外贸风险。
学会长期深耕产业服务，常态化开展法规标准宣贯、技能培训、学术交流、合规辅导等专业服务。未来，学会将持续紧跟全球医疗器械法规更新动态，完善外贸合规方向培训体系，打造高品质学术交流平台，以专业高效服务赋能产业高质量发展。
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本次活动特别鸣谢
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