18
2026/09
“医疗器械临床前大动物试验、化学表征及灭菌过程管理”主题咨询开放日
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04
2026/09
9月17日“欧盟PPWR要求下医疗器械包装合规与EPR注册实务”专题培训班（深圳班）
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03
2026/09
9月23日欧美医疗器械技术合规专题培训 （聚焦网络安全|无线技术|CE-MDR|FDA人因工程合规要求解读）
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01
2026/09
10月22-23日“2026年医疗器械微生物检验员 （无菌检验）”专题培训班（深圳班）
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30
2026/07
8月12日 欧盟PPWR实施要点与医疗器械出口包装合规实务专题培训
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16
2026/07
8月13日 美国FDA医疗器械注册与质量管理体系法规（QMSR）专题培训
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