学会服务

  • 30

    2026/01

    欧盟IVDR新提案解读与过渡期合规策略

    沙龙

  • 14

    2025/11

    欧盟MDR监管动态与合规应对

    沙龙

  • 27

    2025/06

    医疗器械化学表征与毒理评估策略

    沙龙

  • 06

    2025/06

    临研融合,美学研究--注射类医美产品临床研究及注册工作思考

    沙龙

  • 21

    2025/04

    医疗器械软件和网络安全注册要求探讨和申报实践经验分享

    沙龙

  • 21

    2026/03

    医疗器械临床试验沙龙第12期:《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》学习与讨论沙龙第二轮通知

    沙龙

1234 »

跳转

确定

订阅

获取广东省医疗器械管理学会最新资讯

选择订阅组

立即订阅